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| Registros recuperados : 47 | |
| 10. |  | BACHA, R. E.; MOREL, D. A.; KNOBLAUCH, R. Competição Regional de cultivares e linhagens de arroz irrigado em San ta Catarina, 1997-1999. In: CONGRESSO BRASILEIRO DO ARROZ IRRIGADO, 1. REUNIÃO DA CULTURA DO ARROZ IRRIGADO, 22., 1999, Pelotas, RS. [Anais...]. Pelotas, RS: Embrapa, 1999. p. 113-115.| Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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| 11. | | BACHA, R. E.; MOREL, D. A.; KNOBLAUCH, R. Competição regional de cultivares e linhagens de arroz irrigado em Santa Catarina. In: CONGRESSO BRASILEIRO DO ARROZ IRRIGADO, 2. REUNIÃO DA CULTURA DO ARROZ IRRIGADO, 24., 2001, Porto Alegre, RS. [Anais...]. Porto Alegre, RS.: IMPA Artes Gráficas, 2001. p. 29-31.| Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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| 16. | | SCHIOCCHET, M.A.; YOKOYAMA, S.; NOLDIN, J.A.; BACHA, R.E.; MIURA, L.; MOREL, D.A. CICA 8 e IAC 4440: duas cultivares de arroz irrigado muito semelhantes. Agropecuaria Catarinense, Florianopolis, v.3,n.3, p.10-11, set./nov. 1990.| Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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| 17. | | BACHA, R. E.; SCHIOCCHET, M. A.; KNOBLAUCH, R.; MOREL, D.A. Competicao regional de cultivares e linhagens de arroz irrigado em Santa Catarina, 2002/03. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ARROZ IRRIGADO, 3.; REUNIAO DA CULTURA DE ARROZ IRRIGADO, 25., 2003, Balneario Camboriu, SC. Anais...Itajai: Epagri, 2003. p. 28-30.| Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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| 18. | | BACHA, R. E.; SCHIOCCHET, M. A.; KNOBLAUCH, R.; MOREL, D. A. Competicao regional de cultivares e linhagens de arroz irrigado em Santa Catarina, 2004/05. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ARROZ IRRIGADO, 4., REUNIAO DA CULTURA DO ARROZ IRRIGADO, 26., 2005, Santa Maria-RS. Anais... Santa Maria: Editora Orium, 2005. v.1 p. 97-99.| Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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| 19. | | NOLDIN, J. A.; MARQUES, L. F.; MOREL, D. A.; ISHIY, T. Competição regional de cultivares e linhagens de arroz irrigado em Santa Catarina. In: REUNIÃO DA CULTURA DO ARROZ IRRIGADO, 11., 1981, Pelotas, RS. Anais... Pelotas, RS: UEPAE de Pelotas, 1981. p. 75-78.| Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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| 20. | | NOLDIN, J. A.; SANTOS JÚNIOR, O. G.; MOREL, D. A.; ISHIY, T. Competição regional de cultivares e linhagens de arroz irrigado, Santa Catarina. In: REUNIÃO DA CULTURA DO ARROZ IRRIGADO, 12., 1983, Porto Alegre, RS. Anais... Porto Alegre, RS: IRGA, 1983. p. 61-66.| Biblioteca(s): Epagri-Sede. |
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| Registros recuperados : 47 | |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
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Data corrente: |
19/10/2016 |
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Data da última atualização: |
19/10/2016 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
SOUZA, N. M.; SANGOI, L.; MARSCHALEK, R.; KNOBLAUCH, R.; PANISON, F.; LEOLATO, L.; DURLI, M. M.; FISTAROL, A. D. |
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Título: |
Efeito de baixas temperaturas na fase de microsporogênese em genótipos de arroz irrigado. |
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Ano de publicação: |
2015 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ARROZ IRRIGADO, 9., 2015, Pelotas. Anais... Pelotas: SOSBAI, 2015. p. 212-215. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O experimento foi conduzido em Itajaí?SC, na Estação Experimental da Epagri, durante o ano agrícola de 2013/14. A implantação do ensaio foi feita em baldes, com utilização de ambiente controlado (câmara de crescimento e casa de vegetação). O delineamento foi o inteiramente casualizado em esquema multifatorial e três repetições. O primeiro fator correspondeu aos genótipos utilizados: três linhagens (SC 491, SC 676 e SC 681) e dois cultivares (Epagri 109 e SCS 116 Satoru). O segundo fator, as temperaturas: 9, 12, 15, 18 e 21°C, as quais cada genótipo foi submetido por três dias na fase da microsporogênese. Para cada tratamento, foi mantida uma testemunha à temperatura ambiente, totalizando 150 unidades experimentais (5 x 5 x 3 x 2). Os baldes ficaram na casa de vegetação do estádio S0 até o R2 (semeadura ao emborrachamento). Em R2, foram marcados seis perfilhos por balde, na fase da microsporogênese. Esta fase foi identificada pelo acompanhamento fenológico das plantas utilizando metodologia descrita por Yoshida (1981), que a caracterizou considerando a distância da lígula da folha bandeira e da penúltima folha entre -3 cm (lígula da folha bandeira 3 cm abaixo da lígula da penúltima folha) e 10 cm (lígula da folha bandeira 10 cm acima da lígula da penúltima folha). Como os perfilhos não atingem ao mesmo tempo esta fase, eles foram marcados quando a distância entre as lígulas estavam entre -1 cm e 2 cm. Após marcação, os baldes correspondentes as temperaturas foram transferidos para a câmara de crescimento para aplicação dos regimes térmicos por três dias, enquanto que as testemunhas, também marcadas, permaneceram na casa de vegetação. Após os três dias, os baldes retornaram para a casa de vegetação, onde permaneceram até o momento da colheita. Finalizado o ciclo da cultura, realizou-se a colheita das panículas marcadas individualmente e do restante das plantas em bulk/balde. Em seguida, realizou-se debulha das panículas e a separação, contagem e pesagem dos grãos cheios e vazios, determinando-se, o percentual de esterilidade e o rendimento para cada tratamento. Os dados foram submetidos à análise de variância utilizando o teste F, ao nível de significância de 5%. Quando os valores foram significativos, as médias dos tratamentos foram comparadas pelo teste de Tukey, também ao nível de significância de 5%. Conclusões: as maiores taxas de esterilidade e menores produtividades foram observadas quando as plantas foram submetidas às temperaturas de 9ºC e 12ºC na microsporogênese. Nas temperaturas de 18 e 21ºC o comportamento das plantas assemelhou-se com os das suas testemunhas. A linhagem SC 676 apresentou maior tolerância às baixas temperaturas do que os demais genótipos, mostrando-se promissora para gerar um cultivar que apresente desempenho agronômico adequado para regiões propensas ao frio no sul do Brasil. MenosO experimento foi conduzido em Itajaí?SC, na Estação Experimental da Epagri, durante o ano agrícola de 2013/14. A implantação do ensaio foi feita em baldes, com utilização de ambiente controlado (câmara de crescimento e casa de vegetação). O delineamento foi o inteiramente casualizado em esquema multifatorial e três repetições. O primeiro fator correspondeu aos genótipos utilizados: três linhagens (SC 491, SC 676 e SC 681) e dois cultivares (Epagri 109 e SCS 116 Satoru). O segundo fator, as temperaturas: 9, 12, 15, 18 e 21°C, as quais cada genótipo foi submetido por três dias na fase da microsporogênese. Para cada tratamento, foi mantida uma testemunha à temperatura ambiente, totalizando 150 unidades experimentais (5 x 5 x 3 x 2). Os baldes ficaram na casa de vegetação do estádio S0 até o R2 (semeadura ao emborrachamento). Em R2, foram marcados seis perfilhos por balde, na fase da microsporogênese. Esta fase foi identificada pelo acompanhamento fenológico das plantas utilizando metodologia descrita por Yoshida (1981), que a caracterizou considerando a distância da lígula da folha bandeira e da penúltima folha entre -3 cm (lígula da folha bandeira 3 cm abaixo da lígula da penúltima folha) e 10 cm (lígula da folha bandeira 10 cm acima da lígula da penúltima folha). Como os perfilhos não atingem ao mesmo tempo esta fase, eles foram marcados quando a distância entre as lígulas estavam entre -1 cm e 2 cm. Após marcação, os baldes correspondentes as temperaturas foram transferidos... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
booting stage; cold tolerance; emborrachamento; esterilidade; frio; Oryza sativa; rice. |
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Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
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Marc: |
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520 $aO experimento foi conduzido em Itajaí?SC, na Estação Experimental da Epagri, durante o ano agrícola de 2013/14. A implantação do ensaio foi feita em baldes, com utilização de ambiente controlado (câmara de crescimento e casa de vegetação). O delineamento foi o inteiramente casualizado em esquema multifatorial e três repetições. O primeiro fator correspondeu aos genótipos utilizados: três linhagens (SC 491, SC 676 e SC 681) e dois cultivares (Epagri 109 e SCS 116 Satoru). O segundo fator, as temperaturas: 9, 12, 15, 18 e 21°C, as quais cada genótipo foi submetido por três dias na fase da microsporogênese. Para cada tratamento, foi mantida uma testemunha à temperatura ambiente, totalizando 150 unidades experimentais (5 x 5 x 3 x 2). Os baldes ficaram na casa de vegetação do estádio S0 até o R2 (semeadura ao emborrachamento). Em R2, foram marcados seis perfilhos por balde, na fase da microsporogênese. Esta fase foi identificada pelo acompanhamento fenológico das plantas utilizando metodologia descrita por Yoshida (1981), que a caracterizou considerando a distância da lígula da folha bandeira e da penúltima folha entre -3 cm (lígula da folha bandeira 3 cm abaixo da lígula da penúltima folha) e 10 cm (lígula da folha bandeira 10 cm acima da lígula da penúltima folha). Como os perfilhos não atingem ao mesmo tempo esta fase, eles foram marcados quando a distância entre as lígulas estavam entre -1 cm e 2 cm. Após marcação, os baldes correspondentes as temperaturas foram transferidos para a câmara de crescimento para aplicação dos regimes térmicos por três dias, enquanto que as testemunhas, também marcadas, permaneceram na casa de vegetação. Após os três dias, os baldes retornaram para a casa de vegetação, onde permaneceram até o momento da colheita. Finalizado o ciclo da cultura, realizou-se a colheita das panículas marcadas individualmente e do restante das plantas em bulk/balde. Em seguida, realizou-se debulha das panículas e a separação, contagem e pesagem dos grãos cheios e vazios, determinando-se, o percentual de esterilidade e o rendimento para cada tratamento. Os dados foram submetidos à análise de variância utilizando o teste F, ao nível de significância de 5%. Quando os valores foram significativos, as médias dos tratamentos foram comparadas pelo teste de Tukey, também ao nível de significância de 5%. Conclusões: as maiores taxas de esterilidade e menores produtividades foram observadas quando as plantas foram submetidas às temperaturas de 9ºC e 12ºC na microsporogênese. Nas temperaturas de 18 e 21ºC o comportamento das plantas assemelhou-se com os das suas testemunhas. A linhagem SC 676 apresentou maior tolerância às baixas temperaturas do que os demais genótipos, mostrando-se promissora para gerar um cultivar que apresente desempenho agronômico adequado para regiões propensas ao frio no sul do Brasil.
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